Variabilidade genética em algumas criações comerciais brasileiras de escargots (Helix aspersa, Müller, 1774) / Genetic variation at eight isoenzyme loci in subpopulations of the edible snail (Helix aspersa, Müller, 1774)

Descreveram-se os marcadores isoenzimáticos e estimou-se a variabilidade genética de 20 subpopulações brasileiras de escargots (Helix aspersa). O estudo dos oito locos foi feito por eletroforese em gel de amido, em amostras com 30 indivíduos cada, obtidas em criatórios dos estados de Santa Catarina, São Paulo e Rio de Janeiro (uma, duas e 17 amostras, respectivamente). Observou-se polimorfismo nos locos das enzimas LAP, 6-PGD, PEP 2, PEP 1 e MDH, com três alelos nos três primeiros locos e dois nos demais. Os locos da ME, da SOD e da PGI apresentaram-se monomórficos. As freqüências gênicas de sete amostras ajustaram-se ao modelo de Hardy-Weinberg (P<0,05), e as de outras seis amostras ajustaram-se ao modelo de Wright (P<0,05), indicando que elas estão submetidas a diferentes regimes reprodutivos. Os desvios da panmixia para toda a população (F IT ) e dentro das subpopulações (F IS) não foram significativos (P³0,05). O desvio entre as subpopulações (F ST=0,0485) foi significativo (P<0,05) e apontou pequena diferenciação entre elas. As estimativas de diversidade total (Ht), entre subpopulações (Dst) e dentro das subpopulações (Hs), indicaram que a diversidade genética é reduzida e sua maior parte encontra-se dentro das subpopulações, sugerindo uma base genética estreita para essa população. As distâncias genéticas também foram pequenas, não permitindo a construção de um dendrograma.

African dung beetle Onthophagus gazella Fabricius (Coleoptera: Scarabaeidae) esterase isozymes

African beetles Onthophagus gazella from both sexes were analyzed by electrophoresis for an investigation of esterase isozymes using alpha-naphthyl propionate and methylumbelliferyl propionate as substrates. Only one of the esterases (Est. 6) reacted with one of the substrates (alpha-naphthyl propionate). Six areas of activity were found, two of them being polymorphic (Est. 3 and Est. 4). For presence of Est. 3, 337 individuals were analyzed, including descendants of 32 controlled crossings: two alleles were identified, whose frequencies are Est. 3A = 0.447 and Est. 3B = 0.553. The population is in equilibrium for this locus (qui-square = 4.18; 0.2 > P > 0.1). For Est. 4, 338 individuals, descendants of 32 controlled crossings, were analysed. In this case, three alleles were identified whose frequencies are: Est. 4A = 0.277; Est. 4B = 0.661; and Est. 4C = 0.062. The population is not in equilibrium for this locus (qui-square = 40.259; p < 0.001). Two esterases were detected only in the pupal stage and another one in larvae. Of the 23 loci analyzed in these insects up to now, 3 are polymorphic (13 percent), which indicates very low variability in the population here studied